Какие симптомы характерны для рака и может ли онкологическое заболевание быть наследственным, рассказал в интервью радио Sputnik директор Центра молекулярной онкологии Владислав Милейко.

Фото из архива БНК

В большинстве случаев развитие злокачественной опухоли начинается бессимптомно, а первые проявления рака легко спутать с признаками других патологий, отметил директор Центра молекулярной онкологии, биолог Владислав Милейко.

«Это может быть, например, труднообъяснимая стремительная потеря веса, общая слабость, астения, не связанная с другими хроническими или инфекционными заболеваниями. А дальше все разбивается на симптомы, характерные для конкретного вида рака. Для рака молочной железы это, в частности, уплотнения в подмышечных лимфоузлах. Для рака толстой кишки – продолжительное отсутствие стула, наличие примесей крови в стуле. Конечно, это не специфические симптомы онкологического заболевания, но при их появлении нужно не раздумывая обратиться к врачу, для начала – к терапевту», – посоветовал Владислав Милейко в интервью радио Sputnik.

По его словам, анализы на онкомаркеры не являются надежным способом диагностики онкологических заболеваний на ранней стадии.

«Онкомаркерами называют вещества, которые можно определить в крови, и зачастую они связаны с ростом злокачественной или доброкачественной опухоли. Однако эти молекулы, как правило, неспецифичны и могут свидетельствовать о широком круге заболеваний. Единственный онкомаркер, который может использоваться для ранней диагностики онкозаболевания, а именно рака простаты, – простатспецифический антиген. Поэтому идти и делать анализ на онкомаркер, чтобы узнать, есть ли у человека рак, бессмысленно. Но если вам сделали такой анализ, и показатель кратно превышает норму, имеет смысл обратиться к врачу», – уточнил Владислав Милейко.

Обычно обследования, нацеленные на выявление определенных видов рака, назначают людям старше пятидесяти лет, а также тем, у кого есть наследственные риски развития онкологических заболеваний, продолжил биолог.

«Есть распространенные мутации, с которыми люди живут и никак от них не страдают до тех пор, пока у них не начнется онкологическое заболевание. Примерно в 10% случаев это наследственные нарушения, которые человек получил от родителей. У носителей таких мутаций риск заболеть раком до 10 раз выше, чем в среднем у человека их возраста. Но если знать про отягощенный наследственный генетический статус, можно с помощью обследований сократить риски фатального исхода до среднепопуляционных и даже ниже», – считает Владислав Милейко.